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江西制药大容量注射剂顺利通过新版GMP认证


 

2013年8月19日至8月22日,国家食品药品监督管理局药品认证中心委派的检查组对新黄金城xhjc的大容量注射剂进行了药品新版GMP认证现场检查。 通过为期四天的检查,检查组得出的综合结论是:江西制药大容量注射剂车间符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,予以通过认证。

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